В России новорожденных будут проверять на 36 генетических заболеваний
Новорожденные в России будут проходить неонатальный скрининг на 36 заболеваний. Об этом сообщил премьер-министр правительства РФ Михаил Мишустин на совещании в НИМЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова.
Расширенный скрининг будет включен в программу госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи.
По мнению директора Института репродуктивной генетики центра имени Кулакова Дмитрия Трофимова, такие меры снизят младенческую смертность на 15 процентов.
«За десять лет будет сохранено более девяти тысяч детских жизней. Семьи смогут при дальнейшем планировании семьи получить необходимую квалифицированную медико-генетическую помощь. Также снизится нагрузка на стационары и отделения реанимации», — уточнил он.
В настоящее время в роддоме у малышей берут анализ на пять наследственных заболеваний. За 15 лет проверили 20 млн детей, заболевания выявлены примерно у 15 тысяч.
В России неонатальный скрининг начали проводить с 1993 года, тогда это было всего два заболевания.