На НТВ показали историю 13-летнего мальчика из Башкирии с редким заболеванием

25 августа на канале НТВ показали очередную передачу «За гранью». Выпуск «Лицо растет отдельно от тела» был посвящен истории 13-летнего мальчика из башкирского города Баймака. 

У Мурата Кашкарова редкое генетическое заболевание - синдром Протея. Правая часть лица больше левой в два раза, кроме того, у него сильно деформирован позвоночник, есть проблемы с пальцами ног. Кости и мышцы мальчика стремительно и неконтролируемо разрастаются. В свои 13 лет он уже перенес 13 операций. С 1 года ребенок дышит через трахеостому.

Еще во время беременности врачи предупреждали, что ребенок родится с патологией, но верный диагноз смогли поставить уже после рождения ребенка. 

Мурат - круглый отличник, добрый, умный и общительный подросток, растет в очень хорошей семье Алии и Фуата Кашкаровых, которые растят еще двоих детей. Школьник мечтает победить болезнь и стать известным киберспортсменом.

На операцию с установкой в позвоночнике металлоконструкции была собрана сумма в 1,2 млн рублей.