Уважаемый пользователь, Вы пользуетесь устаревшим браузером, который не поддерживает современные веб-стандарты и представляет угрозу вашей безопасности. Для корректного отображения сайта рекомендуем установить актуальную версию любого современного браузера:

Прочитать в мобильной версии сайта

РУС

USD 66.87 ↓

EUR 76.18 ↓

18 августа Суббота

Уфа   °

В Правительстве Башкирии обсудили вопросы обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями

ПОЛИТИКА

УФА, 18 июл 2018. /ИА «Башинформ»/.

18 июля в Доме Правительства Башкортостана первый заместитель председателя Комитета Совета Федерации по науке, образованию и культуре Лилия Гумерова провела рабочее совещание по вопросам обеспечения лекарствами пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. В совещании приняли участие руководители Минздрава республики, ряда медицинских организаций и профильных служб и ведомств региона.

Как отметила сенатор, проблемы, связанные с обеспечением лекарствами льготных категорий граждан, в том числе страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, активно обсуждаются на федеральном уровне. Организация обеспечения граждан дорогостоящими лекарствами и специализированными продуктами питания для лечения этих заболеваний сейчас отнесена к полномочиям регионов, однако большая часть субъектов Российской Федерации не может в полной мере исполнить свои обязательства по финансированию закупок в связи с их высокой стоимостью.

— Данную тему взяла под свой контроль Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко. Она отметила необходимость проведения закупки лекарств для пациентов с подобными диагнозами на федеральном уровне, это приведет к более четкому учету и контролю за обеспечением лекарствами, экономии средств и гарантии того, что каждый больной в необходимом объеме будет обеспечен медикаментами, — подчеркнула Лилия Гумерова. — Глава Республики Башкортостан Рустэм Хамитов, выступая на коллегии Министерства здравоохранения Российской Федерации, также отметил необходимость скорейшего решения вопросов о закупке лекарств для льготных категорий граждан и оказании помощи людям с редкими (орфанными) заболеваниями.

Совет Федерации внес в Госдуму законопроект по расширению перечня программы «Семь высокозатратных нозологий», лекарства для которой закупаются на средства федерального бюджета. Согласно документу, список заболеваний пополнится пятью новыми нозологиями: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов. Общие затраты на пять нозологий составят 10 млрд рублей в год. При этом в Совете Федерации полагают, что в результате централизованной закупки можно будет сэкономить 20-30%. А сэкономленные средства направить на закупку лекарств для других нуждающихся в лечении граждан.

В республике на сегодняшний день в регистре пациентов с орфанными заболеваниями состоят 434 пациента, из них 226 — дети.

Лонгриды
Новости партнеров
Яндекс цитирования
Рейтинг ресурсов "УралWeb"
закрыть